铜催化α，β-不饱和酮肟乙酸酯与三氟甲基丙酮酸乙酯[4 2]环化生成2H-1,3-恶嗪开题报告

 2023-04-19 05:04

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

一、研究背景1.1背景介绍杂环化合物恶嗪由于其广泛的应用和在医药[1]和生物领域[2]中起到日益重要的作用，几十年来一直吸引着研究人员对其进行研究。

1，3-恶嗪具有广泛的生物学和材料性质，使其成为合成研究的重要课题[3]。

在医学上，它们具有广泛的药理活性，如杀菌[4]、抗病毒[5]、抗癌[6]、抗HIV[7]、抗结核[8]和抗炎[9]。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

研究问题： 1. 合成α，β-不饱和酮肟乙酸酯。

2. 探索铜催化与三氟甲基丙酮酸乙酯[4 2]环化生成2H-1,3-恶嗪的反应条件。

研究手段：1. 首先进行文献调研根据文献报道的方法的合成2H-1,3-恶嗪化合物。

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