基于含氮杂环有机热激活延迟荧光材料合成方法研究开题报告

 2023-03-01 10:03

1. 研究目的与意义

咔唑类衍生物是一种特殊的含氮芳香杂环化合物,含有较大的 π 电子共轭体系,具有很强的电子转移能力和稠环刚性骨架结构,从而表现出良好的光电性能、热稳定性和形态稳定性。咔唑类衍生物有着易于进行结构修饰的特点,使其成为构筑空穴传输材料、主体材料和发光材料最常用的分子基团。咔唑类衍生物结构易修饰且能形成均匀、稳定的无定型态薄膜,常用于构建荧光材料以及器件的结构单元,因此相关研究对新型发光材料的开发及应用具有重要意义。

有机电致发光材料分为两大类: 有机电致荧光材料和有机电致磷光材料,其中基于荧光材料的电致发光二极管中,三重态回到基态的辐射跃迁是禁阻的,电激产生的单线态激子和三线态激子的生成比例是 1 ∶3,因此 75%的三线态激子以热的形式耗散,只有单线态激子辐射发光。而电致磷光发光二极管中能够同时利用单线态和三线态激子,因此理论上器件的内量子效率可达到 100%。为此,人们开发了大量含贵金属的有机配合物磷光材料,颜色覆盖了整个可见光区。

其中铱配合物因其三线态寿命较短、内量子效率高等特点,具有较好的发光性能,是开发的最多也是应用前景最好的一种磷光材料,由于磷光材料是通过自旋轨道耦合的作用来诱导三线态衰减到基态发光,在固态时有较强的三线态猝灭问题,导致发射峰变宽、光谱红移、量子效率下降。除了电子结构可以影响磷光材料的发光颜色和性能外,立体结构同样显著影响电致发光性能。大的位阻结构能够限制分子之间的过度聚集,抑制激子的浓度淬灭和三线态-三线态湮灭现象。因此为了有效减弱其自淬灭效应,提高外量子效率,通常采取两种手段: 一是发挥磷光主体材料的位阻作用,减弱铱配合物的聚集堆积;二是以较低浓度的铱配合物作为掺杂客体材料,用较宽带隙的磷光主体材料通过能量传递或直接将激子陷在客体上发光获得高发光效率。

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2. 研究内容与预期目标

研究内容:

(1) 利用现代科技文献的查阅方法,查阅有关含咔唑给体发光材料的合成与应用方面的文献资料,并综合分析。制备含咔唑基团发光材料,拟定出具体实验方案和路线,写出开题报告。

(2) 查阅文献,设计实验路线,确定具体实验条件和路线,制备含咔唑基团发光材料,通过实验训练培养动手能力、独立思考问题解决问题的能力和初步的科研能力。

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3. 研究方法与步骤

参考方程式:

4. 参考文献

[1] Z. Xie, D. Liu, Y. Zhang, Q. Liu, H. Dong, W. Hu,Chem. Res. Chin.Univ. 2020, 41, 1179.

[2] D. Liu, J. De, H. Gao, S. Ma, Q. Ou, S. Li, Z. Qin,H. Dong,Q. Liao, B. Xu, Q. Peng, Z. Shuai, W. Tian, H. Fu, X. Zhang,Y. Zhen, W.Hu, J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 6332.

[3] Reineke S, Thomschke M, Lssem B, et al. Whiteorganic light-emitting diodes: Status and perspective[J]. Reviews of ModernPhysics, 2013, 85(3): 1245.

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5. 工作计划

(1)2022-2-24~2022-3-1,毕业实习,完成课题开题报告。

(2)2022-3-2~2022-3-15,在查阅文献资料的基础上,确定研究路线和实验方案,准备实验药品和实验仪器。

(3)2022-3-16~2022-6-7,完成合成实验、性能测试及结构表征,撰写毕业论文。

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